quilometros

Doe os seus passos diários e ajude na campanha “Quilómetros pela Hemofilia”

Na campanha “Quilómetros pela Hemofilia”, os seus também contam

Todos os quilómetros que fizer contam. De bicicleta ou a pé, a correr ou a nadar, a Pfizer e a Associação Portuguesa de Hemofilia e de Outras Coagulopatias Congénitas (APH) convidam-no a contribuir para o alargamento do conhecimento e da sensibilização para a Hemofilia.

Basta aceder a www.kmspelahemofilia.pt e registar os quilómetros que for fazendo, através da prática de exercício físico e de atividades que os mantenham em movimento, como andar de bicicleta, caminhar, correr ou nadar.  “oferecendo-os” à campanha “Quilómetros pela Hemofilia”.

 Sob o mote “Juntos podemos mudar o mundo das pessoas com Hemofilia”, a campanha prolongar-se-á pelos próximos meses, tantos quantos forem necessários para atingir a meta de 50.000 quilómetros doados. O convite parte da Pfizer e da APH e estende-se a todos: pessoas com Hemofilia, familiares, amigos, profissionais de saúde e todos os interessados em fazer parte do movimento.

 A ideia parte de uma campanha internacional da Pfizer, “Miles for Haemophilia”, que tem como embaixador um dos cilclistas mais talentosos da Grã-Bretanha, Alex Dowsett. Em Portugal, “Quilómetros pela Hemofilia” escolheu Bruno Pereira, entusiasta e praticante de ciclismo de estrada e BTT. Tal como Alex Dowsett, Bruno Pereira tem Hemofilia A grave. 

Bruno quer alertar para a importância de ter uma vida ativa e de praticar exercício físico frequentemente. Mostrar que eficácia da medicação e a crescente adesão a esquemas de profilaxia permitem a qualquer hemofílico ter uma vida ativa e praticar os mais variados desportos, mesmo os fisicamente mais exigentes, desde que tenham os cuidados necessários. Para Alex Dowsett e Bruno Pereira a sua associação à campanha tem objetivos claros como: mostrar através do exemplo que é possível viver com qualidade, através da prática de exercício físico e do tratamento adequado.

Hemofilia, o que é?

É uma doença crónica e uma deficiência orgânica congénita no processo da coagulação do sangue. Com transmissão genética, está ligada ao cromossoma X e aparece quase exclusivamente nos indivíduos do sexo masculino, caracterizando-se pela ausência ou acentuada carência de um dos factores da coagulação. Por este motivo, a coagulação é mais demorada ou inexistente, provocando hemorragias frequentes, especialmente a nível articular e muscular.

 

 

                                                                                                                                                      

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